Otizm Genetik mi?

Otizm Spektrum Bozukluğu (ASD), sosyal iletişimde ve çoklu bağlamlarda sosyal etkileşimde kalıcı eksikliklerle karakterize nörogelişimsel bir bozukluktur. OSB semptomları tipik olarak yaşamın ikinci yılında tanınır, ancak semptomlar şiddetli ise 12 aydan önce veya semptomlar hafifse 24 ay sonra not edilebilir. OSB'nin semptomları şiddete göre değişir ve sosyal, mesleki ve yaşamın diğer önemli alanlarını etkileyebilir.

Göre Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), 54 çocuktan yaklaşık 1'inde OSB teşhisi konuyor. OSB, erkekler arasında kızlara göre dört kat daha yaygındır ve tüm ırksal, etnik ve sosyoekonomik gruplarda görülür.

OSB ve Genetik

Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabına göre, 5^NSEdition'a göre, çeşitli spesifik olmayan risk faktörleri OSB'nin gelişimine katkıda bulunabilir. Bunlar, ileri ebeveyn yaşı, düşük doğum ağırlığı veya valproata fetal maruziyeti içerebilir. DSM-5 ayrıca, ikiz uyum oranlarına dayalı olarak kalıtım derecesi tahminlerinin yüzde 37 kadar düşük ile yüzde 90'dan yüksek arasında değiştiğini belirtir.

Bozukluğun karmaşıklığı ve semptom şiddetinin değişme şekli göz önüne alındığında, muhtemelen OSB'nin birçok nedeni vardır. Raporda tanımlanan potansiyel çevresel tetikleyicilere ek olarakDSM-5Araştırmacılar ayrıca viral enfeksiyonlar, ilaçlar veya hamilelik sırasındaki komplikasyonlar gibi potansiyel tetikleyicilerin veya hava kirleticilerin OSB'nin gelişiminde rol oynayıp oynamadığını da araştırıyorlar.

Göre Mayo Kliniği , birkaç farklı genin ASD'ye dahil olduğu görülüyor ve bu da bozukluğun karmaşıklığına katkıda bulunuyor. OSB genetik bir bozuklukla ilişkilendirilebilir, genetik değişiklikler OSB riskini artırabilir veya genler beyin gelişimini veya beyin hücrelerinin iletişim yollarını etkileyebilir.

Yakın zamanda ders çalışma , yayınlananJAMA Psikiyatrisi, beş ülkedeki 2 milyon kişinin verilerini analiz etti. Otizmli çocuklar, kardeşleri, kuzenleri, ebeveynleri ve ebeveynlerinin kardeşleri de dahil olmak üzere bugüne kadarki en büyük aile temelli genetik otizmdir. Çalışmanın sonuçları gösterdi kiOtizmin yüzde 80'i kalıtsal genlere kadar takip edilebilir, anne etkilerinden ziyade. Çalışma, her ülkenin otizmle ilgili kültüründen kaynaklanan kalıtsallık verilerinin aralığını hesaba kattı. Bir ülke OSB'yi daha az sıklıkla teşhis etme eğilimindeyse, kalıtım derecesi daha düşüktür.

Bilinen Risk Faktörleri

Araştırmacılar, OSB'nin gelişimine neyin katkıda bulunduğuna dair daha net bir resim elde etmek için hem genetik hem de çevresel faktörleri incelemeye devam ettikçe, dikkate alınması gereken bilinen birkaç risk faktörü vardır.

Cinsiyet: Erkeklerin OSB geliştirme olasılığı kadınlardan 4 kat daha fazladır.
Aile öyküsü: OSB tanısı konan bir çocuğu olan ailelerin, OSB'li ikinci bir çocuğa sahip olma olasılığı daha yüksektir.
Diğer tıbbi durumlar
İleri ebeveyn yaşı
Erken doğum

OSB'yi önlemenin bir yolu olmamasına rağmen, tedavi seçenekleri mevcuttur. Erken müdahale, sosyal ve iletişim becerilerini geliştirebilir ve çocukların okulda, ailelerinde ve topluluklarında iyi işlev görmesine yardımcı olabilir, ancak her yaşta müdahale yardımcı olabilir.

Fonksiyonel Sonuçlar

Küçük çocuklarda, sosyal ve iletişim becerilerindeki bozulma, öğrenmeyi, özellikle grup ortamlarında öğrenmeyi etkileyebilir. Sabit rutinler ve geçişlerdeki zorluklar (düşük esneklik), olası duyusal hassasiyetlerle birleştiğinde, hem okul ortamında hem de evde yemek zamanlarını ve program değişikliklerini zorlaştırabilir.

bir narsist hiç değişir mi

ASD'li gençler ve genç yetişkinler için, sosyal ve iletişim bozuklukları arkadaşlıkları ve diğer ilişkileri etkileyebilir ve yönetici işlev becerilerindeki eksiklikler hem akademisyenleri hem de işlevsel günlük yaşam becerilerini bozabilir, ancak OSB'li gençler de nörotipik gençler gibi benzer davranış değişikliklerinden geçer. Geri konuşmak, geç uyumak ve ertelemek, sosyal ve iletişim becerilerinden bağımsız olarak gençler arasında oldukça yaygındır.

Son Güncelleme: 13 Ağu 2020